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（一）對1類的生物制品、化學藥和中藥，完成臨床前研究給予100萬元資助；完成Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗，分別給予一次性50萬元、150萬元、300萬元資助；完成境外臨床研究，給予一次性200萬元資助；取得新藥證書并首次在本市實現產業化，每個品種分別給予一次性500萬元獎勵。
�。ǘ⿲�2類的改良型生物制品/疫苗、改良型化學藥和改良型中藥，首次在本市實現產業化，每個品種分別給予一次性300萬元獎勵。
�。ㄈ⿲ι镱愃扑�、化學仿制藥和中藥同方類似藥，首次在本市實現產業化，每個品種分別給予一次性200萬元獎勵。
�。ㄋ模⿲νㄟ^仿制藥質量和療效一致性評價的每個品種分別給予一次性150萬元資助。
�。ㄎ澹⿲Φ谌愥t療器械、保健食品、特殊用途化妝品和特殊醫學用途配方食品，首次在本市實現產業化，每個品種分別給予一次性60萬元獎勵；對第二類醫療器械首次在本市實現產業化，每個品種分別給予一次性20萬元獎勵。
�。⿲�1類的生物制品和化學藥，取得境外“國際人用藥品注冊技術協調會”（ICH）成員國認證或世界衛生組織預認證（WHO PQ）認證，給予一次性200萬元獎勵；取得ICH成員國之外的其他國家認證，給予一次性100萬元獎勵。
�。ㄆ撸⿲︶t療器械取得美國FDA認證（Ⅲ類、Ⅱ類、Ⅰ類）或歐盟的CE認證（A類、B類、C類），分別給予一次性50萬元、30萬元、10萬元獎勵；取得歐盟的Novel Food認證、美國FDA的GRAS認證，分別給予一次性50萬元獎勵。
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